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作者:宝宝计划时时彩手机发布时间:2020年02月17日 22:35:02  【字号:      】

武漢肺炎疫情延燒,台康生技表示,因應2019年冠狀病毒,政府已迅速架構防疫網,且學研界也啟動集結各方抗體及疫苗開發技術,台康生技可以快速提供治療性抗體藥物平台技術,並提供強化疫苗能力的載體蛋白,與國內外合作對抗病毒。▲台康生技總經理劉理成(中)表示,目前已與國內外合作,將可在短時間內提供抗疫的關鍵技術能量。(圖/中央社)蛋白質藥廠台康月初正式接獲日本厚生勞動省授權獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構PMDA(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)的「醫藥品適合性調查結果通知書」,正式成為二岸三地首家由日本官方法規單位GMP查核通過的生物藥製造廠。台康生技總經理劉理成表示,武漢肺炎(2019年冠狀病毒COVID-19)疫情蔓延,政府已迅速架構防疫網,且學研界也啟動集結各方抗體研發、篩選技術及生產平台,可以無縫接續學研開發成果,在5個月內提供治療用抗體進入動物及人體試驗,目前海內外都有合作洽談中。台康生技副總經理張志榮表示,長期對抗2019年冠狀病毒,預防性疫苗開發是目前專家公認,也是國內外積極發展的一個領域。冠狀病毒膜上的醣蛋白或者是合成肽抗原,更是國內外積極探討找出有效疫苗的重要方向。張志榮指出,台康在2年前已成功開發出一載體蛋白CRM197(EG74032),主要應用於感染性疫苗及抗腫瘤疫苗;這類混合疫苗目前已有多項上市產品。目前EG74032已具GMP量產規模,且已供應歐洲、日本、加拿大多家公司及供應美國NIH-VRC(國衛院疫苗研究中心)進行疫苗研發,並也進入人體臨床試驗中。劉理成表示,台康生技對抗新冠狀病毒的技術平台及產品,將可在短時間內提供抗疫的關鍵技術能量,期望能和國內外研究機構及疫苗廠一同開發疫苗或治療藥物,協助政府及病患擺脫疫情陰霾。張志榮表示,台康委託研發製造生產(CDMO)業務從2013年開始展開,2019年年營業收入已達新台幣4億元以上,年增逾4成;今年隨著獲得日本PMDA認證,原本觀望的客戶現在信心度大增,國外廠商詢問度增加,有形無形效益發酵中,對今年的成長動能深具信心。 

生活中心/綜合報導武漢肺炎(COVID-19,2019新型冠狀病毒)疫情延燒,中央流行疫情指揮中心昨新增2例確診,其中1例為沒有旅遊史的中部60逾歲男白牌車司機,於15日晚間因肺炎合併敗血症病逝,引發各界熱議;一名有醫療專業的網友對此坦言「很憂心」,因在篩檢、確診實務面上變得更加困難,且不知道未來還有多少個這類的病人,「這場仗要打很久了,而且很難打」。▲台灣昨再新增2例確診,其中一例已病逝。(圖/記者林士傑攝影)指揮中心昨公布的第19及20例為兄弟,其中第19例成為台灣首起死亡病例,為一無旅遊史、但有B型肝炎及糖尿病病史的男子,於1月27日出現咳嗽症狀,2月3日因呼吸急促赴院治療,不幸於15日病逝。對此,一名第一線醫療人員在PTT上表示,在聽到第19例確診時,就知道事態嚴重了,指出武漢肺炎比SARS難纏的地方,就是它不是像SARS一樣「幾乎只有在發燒後才有傳染力」,武漢肺炎在患者發燒前就具傳染力,在診斷上又不像流感能夠快篩,只能靠著詢問患者TOCC(旅遊史、職業史、接觸史、群聚史)找出疑似病例,再送醫學中心做PCR檢測。原PO指出,現在第一線人員面臨的難題,就是接觸史不再可靠,即使問不出旅遊史與接觸史,也可能是病人。此外,指揮中心也放寬監測條件,將所有潛在的個案納入監測範圍,對象如下:一、14天內有國外旅遊史(包含新加坡、泰國及日本及其他國家)或曾接觸來自國外有發燒或呼吸道症狀人士接觸史,且醫師高度懷疑COVID-19感染之發燒或呼吸道症狀個案。二、發燒/呼吸道症狀群聚現象者。三、「抗生素治療3日未好轉且無明確病因」、「群聚事件個案」或「醫護人員」之肺炎個案。原PO認為「台灣的負壓病房將會非常缺乏,畢竟這些病人既然要監測通報,醫師一定在結果出來前(要驗兩次)盡量讓病人住在負壓病房,而醫護人力將會非常吃緊」;他也坦言,大家心理都知道這場仗要打很久,而且很難打,監測條間放寬也會讓戰線擴大到非常不好處理的程度,「所以為什麼第一線醫護人員看到第19例會擔心?是因為不知道未來還有多少個這類的病人」。

武漢肺炎/對抗新冠狀病毒 台康生技雙主軸助力




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